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使用高脂细胞添加剂（油酸钠/棕榈酸钠）诱导L02肝细胞体外高脂模型经验分享
使用高脂细胞添加剂（油酸钠/棕榈酸钠）诱导L02肝细胞体外高脂模型经验分享
文献中采用了经典诱导高脂细胞模型的方法，通过使用油酸钠与棕榈酸钠（OA/PA）进行联合给药36h成功诱导了高脂细胞模型，随后给药处理24h，以评估研究药物的药效。具了解，作者前期对OA/PA的诱导时间进行了摸索，分别在24h、36h以及48h三个时间下来诱导高脂细胞，最后认为36小时可以较好的诱导细胞脂滴蓄积。同时，由于细胞处理时间较长，作者在细胞生长至60%的汇合度就开始处理，不会导致后续细胞生长太过于密集，不便于油红O染色的观察。
2024-06-28
使用棕榈酸添加剂诱导HepG2、原代肝细胞体外脂肪肝模型
使用棕榈酸添加剂诱导HepG2、原代肝细胞体外脂肪肝模型
作者采用不同浓度（0.2mM，0.4mM，0.6mM）的棕榈酸钠（Sodium palmitate）处理HepG2细胞以及原代肝细胞，维持24或48小时，可见棕榈酸钠浓度依赖性和时间依赖性地促进肝细胞糖基化以及CD36的表达（图1）。之后作者考虑到0.6mM的棕榈酸钠对HepG2细胞有一定的脂毒性，所以之后作者统一采用0.4mM的棕榈酸钠诱导HepG2细胞脂肪肝模型。
2024-06-24
体外高脂环境（棕榈酸BSA）（棕榈酸溶液）对牙周膜干细胞（PDLSCs）影响研究
体外高脂环境（棕榈酸BSA）（棕榈酸溶液）对牙周膜干细胞（PDLSCs）影响研究
本研究使用200μM棕榈酸（PA）处理14天，可显著抑制PDLSCs的成骨分化潜能，为肥胖患者牙周组织再生治疗提供了一个体外研究模型。
2024-06-12
棕榈酸油酸诱导HepG2 细胞脂质沉积、铁死亡建立NAFLD模型
棕榈酸油酸诱导HepG2 细胞脂质沉积、铁死亡建立NAFLD模型
本研究使用棕榈酸/油酸联合诱导HepG2细胞的NAFLD模型。给予棕榈酸/油酸处理后，HepG2会出现脂质沉积、抗氧化应激能力下降、铁超载以及细胞脂质过氧化增加等铁死亡的特征，利拉鲁肽可逆转这一现象。本文从抑制铁死亡的角度，为NAFLD的干预治疗提供了一个新方法。
2024-05-28
高脂环境下（游离脂肪酸FFA、PA、OA）对肝癌细胞（HepG2）E2F1的影响
高脂环境下（游离脂肪酸FFA、PA、OA）对肝癌细胞（HepG2）E2F1的影响
高脂可促进HepG2细胞中E2F1的表达，可诱导HepG2肝癌细胞发生EMT并增强细胞的侵袭迁移能力。本研究结果提示在临床上应积极指导患者及时降低血脂，避免发展为MAFLD或肝病恶化，减轻病情。
2024-05-13
棕榈酸诱导LO2细胞损伤与炎症反应以建立MAFLD体外细胞模型
棕榈酸诱导LO2细胞损伤与炎症反应以建立MAFLD体外细胞模型
本文采用0.32 mmol/L棕榈酸（KC004，西安鲲创科技）处理的LO2细胞24h，处理后脂质含量增加，细胞活力降低，肝细胞损伤指标ALT、AST酶活性升高，炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-6表达增加，同时lncRNA NEAT1表达上调，成功诱导LO2细胞损伤与炎症反应、并建立MAFLD体外细胞模型
2024-03-07
高糖高脂（棕榈酸酯、棕榈酸、棕榈酸钠）诱导的心肌细胞损伤
高糖高脂（棕榈酸酯、棕榈酸、棕榈酸钠）诱导的心肌细胞损伤
将H9C2细胞分为对照组(正常培养)、溶剂组(高脂溶剂+ 0.1% 二甲基亚砜)、高脂高糖组(0.1mmol•L-1 的棕榈酸和50 mmol•L-1的葡萄糖)、低剂量组(高脂高糖诱导+ 5μg•L-1的阿昔莫司)、中剂量组(高脂高糖诱导+ 10 μg•L-1的阿昔莫司)、高剂量组(高脂高糖诱导+ 25 μg•L-1的阿昔莫司)。用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测各组细胞增殖情况;用流式细胞术和TUNEL法检测各组细胞凋亡情况;用蛋白质印迹(Western blot)法检测各组细胞蛋白表达水平;并检测各组细胞氧化应激相关指标水平。
2024-02-06
高糖高脂诱导的L02细胞（人源正常肝细胞）糖尿病肝损伤模型的建立方法
高糖高脂诱导的L02细胞（人源正常肝细胞）糖尿病肝损伤模型的建立方法
33.3mmol/Ｌ葡萄糖联合0.1mmol/Ｌ的PA（鲲创高脂细胞添加剂）刺激L02细胞24ｈ后，可成功诱导L02细胞产生炎症应激，增加促炎因子表达
2023-09-14
使用棕榈酸溶液、棕榈酸钠溶液诱导RAOEC（大鼠主动脉内皮细胞）、HUVEC（人脐静脉内皮细胞）、H9C2（大鼠心肌细胞系）、原代乳鼠心肌细胞、骨骼肌细胞、胰岛细胞、成骨细胞、原代MSC（间充质干细胞）等细胞损伤模型及检测CCK8、损伤指标的经验分享与交流
使用棕榈酸溶液、棕榈酸钠溶液诱导RAOEC（大鼠主动脉内皮细胞）、HUVEC（人脐静脉内皮细胞）、H9C2（大鼠心肌细胞系）、原代乳鼠心肌细胞、骨骼肌细胞、胰岛细胞、成骨细胞、原代MSC（间充质干细胞）等细胞损伤模型及检测CCK8、损伤指标的经验分享与交流
使用棕榈酸溶液、棕榈酸钠溶液诱导RAOEC（大鼠主动脉内皮细胞）、HUVEC（人脐静脉内皮细胞）、H9C2（大鼠心肌细胞系）、原代乳鼠心肌细胞、骨骼肌细胞、胰岛细胞、成骨细胞、原代MSC（间充质干细胞）等细胞损伤模型及检测CCK8、损伤指标的经验分享与交流
2023-08-31
使用棕榈酸钠BSA完成原代肝细胞、两种人肝细胞系Huh7和HepG2以及小鼠肝细胞系AML12的肝细胞脂肪毒性研究（他莫昔芬给药改善小鼠肝脂肪变性IF=39.3）
使用棕榈酸钠BSA完成原代肝细胞、两种人肝细胞系Huh7和HepG2以及小鼠肝细胞系AML12的肝细胞脂肪毒性研究（他莫昔芬给药改善小鼠肝脂肪变性IF=39.3）
本研究采用300μM 棕榈酸钠处理36 h，成功诱导了脂肪肝细胞模型，具有较好的参考价值。如果联合使用油酸钠来诱导NAFLD，一般建议采用的浓度比为油酸钠:棕榈酸钠=2:1，处理时间2-3天，效果会更好、且更加稳定。
2023-07-24

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1 EMBO J（IF/8.3）：棕榈酸钠模拟高脂肥胖环境研究骨髓源性巨噬细胞（BMDMs）对脂肪细胞（3T3-L1）分化的影响
2 BIOMATERIALS（IF/12.9）：油酸钠和棕榈酸钠联合处理RAW264.7巨噬细胞及AML12肝细胞诱导建立细胞脂变模型
3 JCRQ1（IF/10）：高糖高脂刺激巨噬细胞（RAW 264.7、THP-1、BMDM）与心肌细胞（AC16、H9c2、NRVMs）共培养体系以研究糖尿病心肌病（DCM）
4 Redox Biology（IF/12）：棕榈酸（PA）诱导肝细胞（AML12、原代肝细胞）脂肪变性以研究外泌体载药改善脂肪肝炎（NASH）
5 细胞外囊泡顶刊JEV（IF/14.5）：棕榈酸钠诱导分离骨髓源性巨噬细胞（BMDMs）构建NAFLD细胞模型
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