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高糖高脂诱导的L02细胞（人源正常肝细胞）糖尿病肝损伤模型的建立方法

33.3mmol/Ｌ葡萄糖联合0.1mmol/Ｌ的PA（鲲创高脂细胞添加剂）刺激L02细胞24ｈ后，可成功诱导L02细胞产生炎症应激，增加促炎因子表达

2023-09-14

使用棕榈酸溶液、棕榈酸钠溶液诱导RAOEC（大鼠主动脉内皮细胞）、HUVEC（人脐静脉内皮细胞）、H9C2（大鼠心肌细胞系）、原代乳鼠心肌细胞、骨骼肌细胞、胰岛细胞、成骨细胞、原代MSC（间充质干细胞）等细胞损伤模型及检测CCK8、损伤指标的经验分享与交流

2023-08-31

使用棕榈酸钠BSA完成原代肝细胞、两种人肝细胞系Huh7和HepG2以及小鼠肝细胞系AML12的肝细胞脂肪毒性研究（他莫昔芬给药改善小鼠肝脂肪变性IF=39.3）

本研究采用300μM 棕榈酸钠处理36 h，成功诱导了脂肪肝细胞模型，具有较好的参考价值。如果联合使用油酸钠来诱导NAFLD，一般建议采用的浓度比为油酸钠:棕榈酸钠=2:1，处理时间2-3天，效果会更好、且更加稳定。

2023-07-24

油酸钠、棕榈酸钠添加剂诱导L-02脂肪肝细胞模型

油酸高脂试剂盒（油酸钠+棕榈酸钠）主要用于诱导脂肪肝细胞模型，包括HepG2、L-02和原代肝细胞，一般采用的浓度比为油酸钠:棕榈酸钠=2:1，处理时间2-3天。本研究采用500μM油酸钠和250μM棕榈酸钠联合处理，成功诱导了L-02脂肪肝细胞模型，具有较好的参考价值。

2023-07-14

棕榈酸（棕榈酸BSA、棕榈酸水溶液、棕榈酸高脂细胞添加）诱导Min6小鼠胰腺β细胞系去分化和胰岛素信号障碍

本研究使用0.3mM 棕榈酸（SYSJ-KC003；Kunchuang biotechnology, Xian, China)，成功在Min6小鼠胰腺β细胞系中诱导出β细胞去分化和胰岛素信号障碍模型，具有较好的参考价值。

2023-07-14

BSA偶联脂肪酸、钠/棕榈酸钠BSA溶液（PA水溶液、高脂细胞添加剂）诱导KGN卵巢颗粒细胞高脂环镜刺激模型

棕榈酸钠（PA，SYSJ-KJ001/KC001，Kunchuang biotechnology, Xian, China）在本研究中用于诱导卵巢颗粒细胞高脂环镜刺激模型，可采用的浓度为100-500uM，处理时间12-48小时。本研究采用300μM棕榈酸钠处理48小时，成功诱导了卵巢颗粒细胞高脂环镜刺激模型，细胞中也出现了明显的强氧化状态，具有较好的参考价值。

2023-07-13